miércoles, noviembre 09, 2005

Al principio pense que era un hongo en la piel

Tratando de recuperarme y darle movimiento a mi rodilla me recomendaron que vaya a hacer rehabilitación a una pileta climatizada así que busque una y con la ayuda de mi hermano el me pago las cuotas de los tres meses que fui; y bueno tuve que dejar, me salio algo en medio del pecho al principio creía que era un hongo algo común que suele pasar en las piletas pero pronto "el Hongo" empezó a salirme en todo el cuerpo; consulte a una dermatóloga que me dio cremas y un remedio para las alergias; ella estaba convencida de que era algún tipo de alergia, en fin como persona se porto espectacularmente con migo, solo tenia que llegar al consultorio y listo la atención de ella era muy buena; pero como dermatóloga bueno mejor no opinar; yo estaba cada vez peor; " el hongo" me estaba tomando todo el cuerpo, el sufrimiento era terrible, primero comenzaba como una ampolla y después se reventaba largando un liquido que se me pegaba a la ropa y las sabana al acostarme el dolor es similar al de una quemadura. Imaginen entonces mucha quemadura (recuerdo que Flavia me pasaba aloe vera que sacaba de una planta que tenia mi suegra, "eso si me calmaba" me refrescaba el cuerpo y tambien puede que sea el amor que ella le ponía a la situación. Recuerdo que mi hermana me consiguió un turno en el hospital el mismo en el que me operaron la rodilla _Ja tropezaba dos veces con la misma piedra creerán ustedes, pero no esta vez me fue distinto encontré una Doctora Increíble, Digna de Imitar por otros médicos, su nombre es Fany ella fue la que apenas me vio me dijo mira Diego esto yo creo que es una enfermedad que se llama Pénfigo, me siguió atendiendo por un tiempo y como el tratamiento no resultaba ella se encargo de hacer los contactos con una dermatóloga que atendía en el Hospital de Clínicas de Buenos Aires, bueno la fui a ver con una carta de fany, la Doctora me atendió muy bien, después de unas cuantas veces que me atendió ella y otros médicos del sector de dermatología me paguen un estudio que salía bastante caro y yo no lo podía pagar, el resultado no hacia mas que confirmar el Pénfigo Vulgar; así que comencé el tratamiento que me dio la doctora (no recuerdo su nombre pero su atención tambien fue excelente con migo), el tratamiento era con corticoides 40 MG de Deltizona-B, los que la tomaron sabrán que el corticoide te hincha como sapo así que al mes de empezar el tratamiento tenia la cara hinchada como un sol; Imaginen mi vida en ese momento: Artritis Reumatoidea, Pénfigo, la Pierna Derecha rígida y la cara como sapo, jajajajaja.
Te preguntaras como siguió la cosa, Abandone todo si no fui mas al Hospital de clínicas, porque? recuerdo que la doc estaba embarazada y estaba por tener así que no fue mas y el doc que trabajaba con ella aprovecho eso para llevarme a una de sus cátedras, imagínense 30 o 40 estudiantes revisándome como si yo fuera un defecto de la naturaleza, tenían guantes y me tocaban unos la cabeza revisaban entre el pelo que tambien el pénfigo ataca el cuero cabelludo, me abrían la boca, revisaban los ojos, otros los brazos, las piernas bueno todo lugar adonde puede atacar el pénfigo, yo estaba sentado en slip en un escritorio, uhhhhh Dios que momento Horrible que pase, los estudiantes tenias algunos mi edad y otros un poco mas chico. No fui más ya que el doctorcito pretendía presentarme como FENOMENO en otra cátedra suya.




59 Comments:

At 2:56 p.m., Anonymous Anónimo said...

HOLA, SOY DE PERU, SUFRIA DE ARTRITIS REUMATOIDEA EN LAS MANOS LOS MEDICOS ME DIERON MUCHOS TRATAMIENTO PERO AHORA ME ENCUENTRO MUY BIEN USANDO UNOS PRODUCTOS DE GIMNOTOS A BASE DE OMEGAS NATURALES DE ANGUILAS Y UNOS ACEITES DEL MISMO Y REALMENTE ESTOS SI ME HAN DADO RESULTADO. MI CALIDAD DE VIDA ES MUCHO MEJOR GRACIAS A ESTAS CREMAS Y ACEITES PENETRANTES QUE SOLO SE PRODUCEN A PEDIDO Y SON DE LA SELVA DEL PERU SI PUDEN CONSERGURLO LES ASEGURO QUE MEJORARAN.LES MANDO EL CORREO PARA QUE CONSULTEN gimnotos@gmail.com

 
At 2:19 p.m., Anonymous lizette said...

Hola escribo de Arizona a mi mama le paso lo mismo, fuimos con uns doctoes aca en Arizona y una "dermatologa" de aca le dio a mi mama unos liquidos con alcohol y pomaditas q eran para cortadas despues de rasurarse imaginen el dolor de mi mama cuando se lo poniamos y por ignorancia yo se lo ponia hasta q decidimos mandarla a Guadalajara Jalisco de donde somos y un doctor al fin supo q era penfigo vulgar mi mama tambien esta hinchada y le duele y todo ese proceso tan doloroso de recuperacion, pero ya me siento mas tranquila, ahora tengo duda de cuanto tiempo pasara ella en el hospital,a todo el q lea esto corran la voz para q la gente q empieza con simples ampollas, se lo tomen en serio, y se atiendan a tiempo antes q sea tarde y doloroso mas q nada,hay q tomar en serio la salud todo a tiempo se cura pasen la voz.

 
At 2:29 a.m., Anonymous Anónimo said...

Soy el Dr. Manuel R. Lazo y aqui en Tijuana, Mexico me atrevo a decir que curamos cualquier tipo de Artritis en tres meses, lealo bien, CURAMOS LA ARTRITIS, si usted gasta mucho en su tratamiento y padece de muchos dolores, yo la puedo curar, si YO LA o LO PUEDO CURAR

 
At 2:34 a.m., Anonymous Anónimo said...

Soy el Dr. Manuel R. Lazo y aqui en Tijuana, Mexico me atrevo a decir que curamos cualquier tipo de Artritis en tres meses, lealo bien, CURAMOS LA ARTRITIS, si usted gasta mucho en su tratamiento y padece de muchos dolores, yo la puedo curar, si YO LA o LO PUEDO CURAR. Usamos solamente ANTIBIOTICOS

mi telefono es -52-664-683-6363

 
At 8:28 p.m., Blogger Elizabeth said...

hola, lei sus articulos, en verdad mi interes es que tengo un hijo de 25 años vive en california usa, y padece desde los 22 de penfigo vulgar, pero este mes ha sufrido una recaida y esto nos ha preocupado mucho, tenga la sensacion de que algo se le esta pasando al doctor, bueno me gustaria que usted le escribiera a mi hijo el correo de el es tazgodie@hotmail.com

 
At 9:47 p.m., Blogger claudia said...

hola soy clau padezco penfigo vulgar me gustaria conversar con personas que padecen la enfermedad
yo he salido adelante gracias a la persona que mas me quiere en el mundo que es mi madre gracias a ella estoy llevando mi enfermedad me gustaria que me enviaran correos a clautc77@hotmail.com

 
At 6:54 p.m., Anonymous nani.fuma@gmail.com said...

Hola:Me llamo Beatriz, soy de córdoba, de el interior de córdoba, aqui los medicos no han encontrado un tratamiento para mi pénfigo... el dolor en la boca es terrible y ya no se que hacer... asi que te quería pedir, si es que algún tratamiento te ha dado resultado, me lo pases, pues es tal la desesperación que tengo que si me dicen que tengo que tomar lo que sea, seguro lo hago.
Bueno un abrazo y espero que estes mejor.
nani.fuma@gmail.com

 
At 4:05 p.m., Blogger mariela said...

hola, soy enferma d epenfigo vulgar y me atiendo en el htal d eclinicas d ebs as. considero que son los mejores, yo sali adelante con un tratamiento de corticoides, y no me brote mas.
No te sientas con verguenza porque te estudien, es logico que es la manera de aprender de ellos tambien estas enfermedades poco comunes. les dejo mi mail marielarunco@hotmail.com

 
At 11:46 a.m., Anonymous Anónimo said...

SOY DE COBA. ARGENTINA TENGO PENFIGO VULGAR, A CUALQUIER PERSONA QUE NECESITE CONSULTARME ALGO LE DOY MI CORREO PARA QUE ME ESCRIBAN ES almafuerte133@hotmail.com, POR LO MENOS ESTAREMOS UNIDOS DANDONOS FUERZAS, EN CUANTO A ESE SEÑOR QUE NO VA MAS PORQUE SE SIENTE ESTUDIADO, LE DIGO, QUE EL PENFIGO ES RECURRENTE, YO ME CONVERTI EN LA ESTRELLA DEL HOSPITAL, HASTA FOTOS ME SACABAN, PERO ME SALVARON LA VIDA...JAJAJA AHORA ESTOY CON UNA RECURRENCIA PERO LA AGARRAMOS NI BIEN APARECIO. QUEDO A DISPOCISION DE QUIEN NECESITE COMUNICARSE. FUERZA BIBY

 
At 9:58 p.m., Blogger Tahyz said...

Hola soy GRI de URUGUAY tambien tengo PENFIGO VULGAR y creo a ciencia cierta que solo el que lo tiene sabe como pasa,pero siempre con un buen diagnostico ,y tratamiento ,y apoyo fliar se sale . NO SE si a todos le paso pero la verdad cuando aparece no vales nada ,el tratamiento corticoides altas dosis, vaselina , mofetil micofenolato,psicologo ,baños de inmersion con sulf de cobre y borato

 
At 1:23 p.m., Anonymous Anónimo said...

Hola!..la verdad que me emociona leer este blog.siento que no estamos solos... Mi papa (71 años) enviudo hace 6 meses, y hace 4 le agarro, x 1ra vez, un pénfigo vulgar muy fuerte, tuvo mejoras, ahora recaída, pero estamos con ganas de pelearle a esta enfermedad. Esta con Deltisona, Hace 4 meses que no puede salir de sus casa, y me gustaría quedar en contacto con personas que están pasando por lo mismo. en mi caso particular, me puse a leer sobre esta enfermedad. Les dejo mi correo. pasionporelarte@fibertel.com.ar

 
At 3:46 p.m., Blogger Alberto Urrutia said...

Hola gente mi nombre es jose tengo mi madre de 65 años que le diagnosticaron a traves de una biopsia penfigo vulgar lo tiene en la bobo y en el labio inferior me guataria saber si tiene cura y que me cuenten del lado familiar como la podemos ayudar
salu2
jose

 
At 5:50 p.m., Anonymous Anónimo said...

Hola: quiero preguntar por favor si están haciendo las investigaciones para encontrar la cura para esta enfermedad tan dolorosa como lo es el PÉNFIGO VULGAR, a mi esposo se la diagnosticaron desde hace casi 3 años y hay momentos en que lo veo desesperado y hasta deprimido. Le pido a los médico especialistas e investigadores SIGAN LUCHANDO MÁS POR FAVOR POR POR ENCONTRAR LA CURA PARA ESTA ENFERMEDAD TAN DOLOROSA.

A MI ESPOSO LE DAN DÓSIS ALTAS DE PREDNISONA, INICIÓ CON 160 MG. Y AL DÍA Y AUNQUE A ESTA FECHA YA SE LA BAJARON A 50 MG. (AL DÍA); NO SOPORTA LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE ESTA LE OCASIONA Y LO VEO DESESPERADO.


...TENEMOS UN HIJITO DE CASI 3 AÑOS DE EDAD Y NI SI QUIERA SE PUEDEN DISFRUTAR UNO AL OTRO YA QUE SI MI ESPOSO LO ABRAZA, EL NIÑO SIN DARSE CUENTA LO LASTIMA.

LES DESEO LO MEJOR A TODAS LAS PERSONAS QUE COMO MI ESPOSO, LUCHAN DÍA A DÍA PARA SEGUIR ADELANTE CON ESTA ENFERMEDAD Y, LOS ADMIRO POR SU FORTALEZA . QUE DIOS LOS BENDIGA!! Y ESTAMOS EN CONTACTO.

 
At 10:14 p.m., Anonymous Anónimo said...

hola soy de Bogota tengo una amiga que sufre esta enfermedad hace 6 años pero nos tiene muy tristes porque tiene multiples. complicasiones por los esteroides y hasce unos dias tubo una recaida que pensamos que se nos iba quiero saber mas sobre casos de esta. ya que nos tiene muy preocupados los efectos secundarios de estos medicamentos.

 
At 11:17 p.m., Blogger Ana Maria said...

Hola a todos.. yo tambien padezco de esta enfermedad, el destuctivo penfigo vulgar...Yo comenze con 240 mg de corticoides que uds. ya saben como te deja eso.. estuve hospitalizada un mes, nunca mas me brote, llevo tres años en esto... pero desgraciadamente me saleiron lesiones orales dolorosas , las cuales iban alternadas con herpes y aftas.. estuve 1 año entero con dos costras inmensa en los labios,que no use clobetasol y mil cosas mas... hasta q al fin una dermatologa le dio en el clavo este dato es para el Sr. Urrutia q tiene su maita de 65 años con lesiones el los labios .. la crema se llama T-INMUN, en una semana se me desaparecion las costras...QUE DIOS LOS BENDIGA A TODOS Y PEDIRLE MUCHA FORTALEZA A DIOSITO...YO SOY CHILENA TENGO 48 AÑOS.....Y LO UNICO Q QUIERO ES MEJORARME.. JAJAJ CON TANTO CORTICOIDES SE ME ENCRESPO EL CABELLO.. BESITOS A TODOS.. ANA MARIA

 
At 1:13 p.m., Anonymous Anónimo said...

Buenos dias.

Mis amigos con pénfigo vulgar(PF), no se desanimen, para todo hay remedio.
Desde 2003 me diagnosticaron PF, luego de bastante tiempo con el problema, medicamentos (azatioprina y deflazacort), con sus repectivas consecuencias secundarias para mi salud (osteoporósis, diabetes, higado graso y otras), hoy estoy muy bien, solo me aplico corticoides de uso tópico(no tengo lesiones), no he vuelto a recaer desde hace un año y medio, ¿que hacer? Ser juicioso con los medicamentos y sobre todo PEDIR A DIOS PADRE DE JESUCRISTO SANIDAD. El pénfigo se cura con la voluntad de Dios, amen. Mis agradecimientos a "almafuerte133@hotmail.com" Biby, me dió mucho ánimo.
Att. Miguel A. Peña G. untalpea61@yahoo.es

 
At 2:02 p.m., Anonymous Anónimo said...

hola: soy una persona de 37 años,Mexicana, con 3 preciosas hijas, hace 3 años me diagnosticaron penfigo vulgar,tarde más de 3 meses hospitalizada,hasta el momento tomo predsona y aziatropin,tenia lesiones en todo mi cuerpo por el cual permanecía parada la mayor parte del tiempo,el acostarme era un martirio para mi,es una lección de supervivencia que con la ayuda de tus seres queridos y de Dios Padre: !SI SE PUEDE!!,Tengan fe que nunca se pierda..me ayudo mucho tu comentario..alma fuerte y a mi igual me tomaban fotos y videos, lo que yo padecí no se lo deceo a nadie por eso cooperaba mucho con los doctores para que estudien má sobre esta enfermedad para que no la padescan más personas.

 
At 2:05 p.m., Anonymous Anónimo said...

hola me llamo julio,y me detecteron la enfermedad penfugo vulgar que es una enfermedad muy doloroso que no se le permitiera a nadie y estoy en tratamiento pero todavia no veo los resultados hasta el momento no se si por medio de ustedes pueda ener una medicina mas aproipiada para mi tratamiento les mando mi correo para cualquier consulta ginder vargas@hotmail.com

 
At 4:20 p.m., Anonymous Anónimo said...

Hola mi nombre es Marco A Sanchez soy de Ensenada BC Mexico, tengo un hermano que tiene Penfigo vulgar, atualmente esta siendo tratado pero tiene recaidas cada 3 meses, a el le estan administrando Meticorten - Prednisona empieza en con dosis de 200 mg diarios y se lo van reduciendo cada dos semanas hasta llegar a 50mg tiene año y medio, y estamos muy preocupados por lo que estamos buscando otras alternativas,

 
At 3:29 p.m., Anonymous Anónimo said...

hola mi nombre es cony,solo kiero comentarles que no se desanimen yo padecí penfigo vulgar hace 4 años fué algo muy doloroso y terrible en mi vida, entiendo todo lo ke les duele, tambien me trataron con prednisona y todos sus derivados a consecuencia de esto me dio el síndrome de cushing, pero ahora estoy sana hace 4 años salí del hospital y estoy segura ke jamas tendré otra recaída porque Dios me hizo este milagro. JESUS ES LA SOLUCION PARA ESTA Y PARA CUALQUIER ENFERMEDAD NO LO DUDEN, DICE SU PALABRA QUE EL LLEVO NUESTRAS ENFERMEDADES Y TODOS NUESTROS DOLORES EN LA CRUZ DEL CALVARIO Y QUE POR SU LLAGA FUIMOS NOSOTROS CURADOS....ISAIAS 53. YO LO HE CREÍDO Y EL NO ME DEJARA AVERGONZADA.... AFERRENCE A LA VIDA CREAN EN JESUS Y LES GARANTIZÓ QUE EL LO HARÁ COMO LO HIZO CONMIGO. DIOS LES BENDIGA estaremos orando por uds. no los conozco pero los kiero compañeros de milicia!!! bye mi correo ixoye07_4@hotmail.com

 
At 2:24 a.m., Anonymous Anónimo said...

hola soy nancy de guadalajara mexico... mi mama tiene penfigo pero una mala dermatologa,le dio un medicamento muy fuerte con el cual paro en el hospital ya q no tenia defensas....despues la ve un medico internista, ahora el penfigo sigue brotando y estamos buscando un especialista en mexico o en cualquier parte..ya q hasta el dia de hoy no lo hemos encontrado les agradeceria informacion....gracias...nancysz13@hotmail.com

 
At 11:15 p.m., Anonymous Anónimo said...

hola! mi nombre es Glenda Giovanna Soy de Mexicali B.C Mexico tengo 25 aniios soy maestra de Preescolar y me acaban de detectar Penfigo Vulgar, gracias a Dios soy una persona terca y no deje pasar mucho tiempo asi que dicen que no estoy en un estado tan critico, mis llagas son en la espalda, unas pocas en la pierna y me salio una en la cara y una en la boca pero muy chicas.
Hoy comence mi tratamiento con pregnisona de 100 mg al dia! y estoy siendo monitoriada de la glucosa aparte de la dermatologa por mi endocrinologico ya que yo tambien tengo una enfermedad autoinmune que se llama hiperplasia suprarenal y tengo que mantener mi azucar baja.
Hoy estoy preocupada obviamente por la incertidumbre ante lo nuevo y desconocido, he estado leyendo y pues claro que eso a aumentado mi preocupacion, sobre todo con los efectos secundarios del medicamento.
Asi que cualquier dato o informacion que puedan darme LES AGRADECERIA INFINITAMENTE
Tengo mucha FE en que Dios tiene un porque y se que estare bien pero si quiero luchar con no dejarme caer y buscar alternativas
De ante mano muchas Gracias por su atencion

 
At 11:17 p.m., Anonymous Anónimo said...

hola! mi nombre es Glenda Giovanna Soy de Mexicali B.C Mexico tengo 25 aniios soy maestra de Preescolar y me acaban de detectar Penfigo Vulgar, gracias a Dios soy una persona terca y no deje pasar mucho tiempo asi que dicen que no estoy en un estado tan critico, mis llagas son en la espalda, unas pocas en la pierna y me salio una en la cara y una en la boca pero muy chicas.
Hoy comence mi tratamiento con pregnisona de 100 mg al dia! y estoy siendo monitoriada de la glucosa aparte de la dermatologa por mi endocrinologico ya que yo tambien tengo una enfermedad autoinmune que se llama hiperplasia suprarenal y tengo que mantener mi azucar baja.
Hoy estoy preocupada obviamente por la incertidumbre ante lo nuevo y desconocido, he estado leyendo y pues claro que eso a aumentado mi preocupacion, sobre todo con los efectos secundarios del medicamento.
Asi que cualquier dato o informacion que puedan darme LES AGRADECERIA INFINITAMENTE
Tengo mucha FE en que Dios tiene un porque y se que estare bien pero si quiero luchar con no dejarme caer y buscar alternativas
De ante mano muchas Gracias por su atencion
MI CORREO ELECTRONICO ES : gg_ojeda@hotmai.com

 
At 5:07 p.m., Anonymous Mili said...

me llamo miriam soy de salta y tengo penfigo desde hace 8 meses aue me lo estan tratando al principio me lo curaban como hongos hasta que encontro lo aue era tomo fuertes dosis de corticoide azathioprina y otros 5 medicamentos mas que estan matando a mi estomago huesos vision tiemblo que no puedo pintar eso me hacia bien me deprimo y tuve aue dejar de trabajar pago sumas exorbitante en remedios esta enfermedad es horrible queria contar y conectarme con gente aue la tienen para saber si mis sintomas eran los mismos y si se sentian como yo tambien confio en que mi Dios ySeñor me va a sacar de esto segun dicen que no se cura o pasan muchos años gracias por sus comentarios me ayudaron mucho por aue no soy la unica aue sufre penfigo

 
At 10:49 p.m., Anonymous Anónimo said...

hola me llamo marcelino yo tambien tengo penfigo vulgar a mi me dieron un tratamiento de prednisona de 75mg diariamente pero a raiz de esto me vinieron otras complicaciones al menos eso creo puesto que estuve por 6 meses en cama ya que no podia caminar me detectaron hernias discales y creo que fue por la cortisona actualmente me salen llagas en la boca y realmente es algo que te deprime puesto que es muy molesto a la fecha estoy con untratamiento con un gel que se llama TOPSYN GEL lo uso como un enjuague bucal pasandolo por toda la boca y si me ha ayudado un poco al menos no consumo la cortisona que con el tiempo te daña otros organos espero tener contacto con todas las personas que padecen este virus y no dejarnos vencer puesto que primero dios por delante y vamos a estar bien reciban un abrazo bien fuerte mi correo es marcelinotorres@hotmail.es

 
At 12:33 a.m., Anonymous Anónimo said...

HOLA SALUDOS A TODOS Y MUCHS BENDICIONES ANTES QUE NADA RELAJENSE TOMEN NUESTRA ENFERMEDAD CON PACIENCIA POR QUE EL ESTRESS ES MUY MALO PARA NOSOTROS NO SE DESANIMEN RECUERDE QUE CADA SER HUMANO SOMOS DIFERENTES A MI ME DIAGNOTIARON PV HACE 4 ANIOS ATRAS TOME CORTICOESTEROIDES MU POCO EN REALIDAD GRACIAS A DIOS DE AHI A LOS 2 ANIOS ME DIJO MI DERMATOLOGO QUE NO ME PODIA SEGUIR DANDO PREDNISONA Y ME RECOMENDO LAS INFSUSIONES DE RITUXIMAB ME SOMETI A ELAS Y GRACIAS A DIOS ESTOY BIEN POR 2 ANIOS NO SE DESESPEREN HABLEN CON SUS DOCTORES SOBRE ESTE MEDICAMENTO Y OTROS QUE EXISTEN PARA CURAR EL PENFIGO APARTE DE LOS CORTICOESTEROIDES SUERTE PACIENCIA RELAX UNFUERTE ABRAZO A TODOS.

 
At 12:07 p.m., Anonymous Anónimo said...

Sera rituximab.la solución ??? Quien me contesta eso?

 
At 7:45 p.m., Anonymous erika lopez said...

hola a todos, soy mama de una niña de 8 años a quien hace 3 años le diagnosticaron PV, fue muy complicado porque estuvo hospitalizada por muchos meses en estos tres años, con algunas complicaciones pero el Dios de lo posible lo puede todo mi es sana, solo tienes que tener fe, a ti que sufres de este mal pide a Dios. a mi hija el año pasado, por casualidad le encontraron un tumor benigno en la zona retroperitoneal el cual esta relacionado con enfermedades autoinmunes después de esta cirugía ha tenido una recuperación impresionante, nunca se la había podido bajar la prednisolona a 4 Mg, y hoy solo esta tomando esta dosis, y la van a seguir bajando vivo en valledupar Colombia pero me toca viajar hasta Bogota (capital) donde son los controles médicos. cualquier inquietud me pueden escribir al correo:hernanqm38@hotmail.com
Dios te bendiga y te ayude como lo ha hecho con mi hija.

 
At 4:47 p.m., Blogger abuelita leonor sanchez said...

Solo por ayudar,quiero compartir el caso de mi Mama. “Leonor 73 años" En sep-2011 comenzo con aftas en su boca, al no saber xq hacía todo lo que recomendaban... Buches de carbonato, toques de violeta etc etc....con el tiempo esto se le convirtió en candidiasis por lo que la trato un dentista Maxilofacial, la dió de alta, PERO regresaron las aftas, fuimos con un internista a ver que opinaba y si sabia que tipo de especialista la podia ayudar, nos mando al Dermatológo ( el indicado) primero penso que podia ser Aftosis pero si no mejoraba le haria un estudio para descartar PENFIGO al hacer el estudio resulto 16-marzo-2012 POSITIVO PENFIGO VULGAR al pedir una segunda opinión con una Quimica de toda mi confianza me explicó EXCELENTEMENTE la enfermedad que es INCURABLE PERO SE CONTROLA y que le diera GRACIAS A DIOS por que no era algo peor (CANCER, LEUCEMIA etc...) me dijo de la cara hinchada del efecto en sus huesos del daño en su estómago etc. Y que lo último que tal vez se le quitaría en 1 año serian las aftas en su boca, que tendría que comer, papilla tal vez con popote y quizas con sonda, para ayudarla me recomendo unos productos. Y así comenzamos. A las 3 semanas mi mamá sano de sus aftas y sorprendentemente el 26-septiembre-2012 tomó el último 1/4 de pastilla de Meticorten de 5 mg. Ahora EL PENFIGO esta CONTROLADO y le están tratando lo que le ocaciono la Cortizona (hosteoporosis, 3 vertebras colapzadas, dolor en su cadera, y lo menos importante 7 cm. Menos de estatura. Con lo que he leido de esta enfermedad y como evoluciono mi mamá regrese con mi amiga (Quimica) para agradecerle y preguntarle si tubieron algo que ver los productos que me recomendo a lo que ella me dijo que porsupuesto que si, que no sabía de otro caso tan rápido. Tal vez te interese esto, no tienes nada que perder, si en algo te puedo ayudar avisame mi Email es. berthaloera@hotmail.com

 
At 10:10 p.m., Anonymous Anónimo said...

hola ana maria me podrias dejar tu correo es algo urgente el mio es yackelineospino@hotmail.com

 
At 6:33 p.m., Anonymous Anónimo said...

Hola soy Vanessa vivo en Colombia me diagnosticaron penfigo vulgar hace 6 años, fue muy doloroso amanecia pegada a la sabana y con apariencia de un cadaver, por la misericordia de Dios y su infinito amor hoy ingiero una dosis minima de Deflazacort(7.5 mg) cada 2 dias y 2 pastas de metrotezate a la semana, por el momento no padezco efectos secundarios provocados por el medicamento, mi piel esta totalmente sana de vez en cuando una leve leccion, recomiendo a quienes presentan heridas en la boca lo mas importante es la limpieza con mucho cuidado y dedicación minimo 4 veces al dia yo se que al principio es nada fácil pero veremos los resultados, debemos utilizar ceda dental con cera por lo menos 2 veces al día, crema dental de la mas baratica en el mercado ya que tienen poco flúor y alcohol, no utilicen enjuague bucal en su lugar pueden hacer agua de calendula y sal. traten de tomar los cuidados de un bebe desde shampoo antialergico, jabón,toallas higiénicas de las mas antiguas,no exposición al sol, protector solar,cremita numero 4,con el fin de no utilizar las cremas con corticoides,mucha higiene cuando nos salga una lección sobre todo en el cuero cabelludo, esto para quienes ya hemos pasamos lo peor por decirlo así. Animo para los demás mucha dedicación con el tratamiento pero sobre todo aferrense a Dios solo el, que nos hizo nos conoce, el es nuestro mejor dermatologo. mi correo es gooldrean@hotmail.com

 
At 8:40 p.m., Blogger Elena Rodríguez said...

Hola. Soy Elena de Costa Rica. A principios del pasado mes de marzo de 2014 empezó el pénfigo con aftas en la boca que no mejoraban con nada. Para mediados de mayo se desbordó y empezaron las ampollas en piel, principalmente en áreas de roce. No tengo que explicarles lo que ha sido esto, pues ustedes ya lo han sufrido. He sido atendida en el sistema de seguridad social de mi país, gracias a Dios, y me han administrado 100mg diarios de prednisolona y 100mg diarios de azatioprina desde el 19 de mayo. Estuve hospitalizada los primeros 10 días para un monitoreo constante por reacciones a los medicamentos. Tras cuatro días de tratamiento dejaron de salir las ampollas. Como no hubo reacciones adversas a los medicamentos, 10 días después me mandaron a seguir el tratamiento a la casa. Hasta hoy, 30 de junio, continúo el tratamiento encerrada en mi casita y con una hiperactividad y temblores impresionantes que me produce la prednisolona. Las ampollas van lento, pues las tengo en espalda baja, hombros, pecho y espalda alta. Las de las ingles se secaron cuando salí del hospital, creo que en parte porque también empecé a utilizar pantalones de ejercicios (dry fit). Hoy tuve cita con las dermatólogas y encontraron que las llagas están "epitelizando" muy bien, y una sobreinfección en la boca que ya no me deja ni tragar agua. Por supuesto, de vuelta a una terapia de antibióticos. Lo de la boca ha sido lo más difícil, pues "se me cerró el apetito" y en mes y medio perdí 8 kilos. Tras cita con las especialistas en nutrición y nutrición oncológica, me mandaron un suplemento en polvo de marca muy conocida, seis veces al día para que me brinde los nutrientes que ocupo y eso me ha levantado fuerzas. Cuando la doctora me diagnosticó la enfermedad me dijo que iba a necesitar mucha paciencia pues el proceso podría ser lento. Estoy aprendiendo esa nueva definición de paciencia y mi familia y las personas cercanas también. Me gustaría escuchar más de su experiencia. rodriguezmorua@gmail.com

 
At 12:17 a.m., Anonymous Anónimo said...

Hola! Soy Guadalupe de paraguay pase por esta situación con mi madre a ella la han diagnosticado penfigo vulgar ella se ha curado definitivamente de esta enfermedad en el Centro Adventista Do Penfigo del Brasil en la Ciudad de Mato Grosso.

 
At 12:26 a.m., Anonymous Anónimo said...

HOSPITAL DO PENFIGO... ESTÁ CLINICA QUEDA EN EL BRASIL ESTÁDO DE MATO GROSSO. MI MADRE SE HA CURADO DEFINITIVAMENTE DE ESTA ENFERMEDAD EN ESTE LUGAR.

 
At 12:32 a.m., Anonymous Anónimo said...

Hospital Adventista do Pênfigo
+55 67 3323-2000
Calle : Av Dr. Gunter Hans 5885 - Jd Pênfigo 
BR- Campo Grande 
Soy de paraguay mi madre se ha curado en este lugar.

 
At 5:50 p.m., Blogger Enrique Carrizales said...

Estoy triste a mi madre le diagnosticaron penfigo y no sabemos que hacer por que aparte es diabética. Nos podrían orientar soy de guadalajara Jalisco México

 
At 5:52 p.m., Blogger Enrique Carrizales said...

Nos podrían decir si hay algún especialista aquí en guadalajara que trate la enfermedad

 
At 2:02 p.m., Blogger Enrique Carrizales said...

Buenas tardes SOy del México. Mi mama esta enferma y ya no se que hace día a día se llenara de ronchas ��

 
At 10:55 p.m., Anonymous Anónimo said...

Hola soy Juan Carlos, tengo PV, desde hace dos meses (enero 2015), me tratan con Prednisona y Azatioprina. Mi pregunta es que hacer para poder dormir ???..por que se me pegan las costras a las sábados. También quisiera saber si están enterados de un hospital o médico especializados en esta enfermedad ????
Mi correo es animashorse2@yahoo.com

 
At 11:34 p.m., Anonymous Anónimo said...

hola! mi abuelo esta muy grave de penfigo vulgaar ya no puede comer y no se lo an podido controlar esta muy grave si alguien tuviera informacion de algun especialista en veracruz o en guadalajara se los agrqadeceria me dieran infomes estamos desesperadoss les paso mi correo dios los bendiga! zaydi_jessica@hotmail.com

 
At 4:30 p.m., Anonymous Anónimo said...

Holaa !! en facebook tenemos un grupo de apoyo con personas con penfigo unete !!

 
At 5:40 p.m., Anonymous Anónimo said...

hola soy de Perú tengo 40 años, tambien tengo penfigo vulgar. Empezó hace dos años tardaron algunos meses en diagnosticarlo,luego empezó el tratamiento con corticoide e inmunosupresor, realmente devastadores los efectos secundarios, una hinchazon terrible. Mejor dicho una deformacion total, casi no me reconocia cuando mi miraba el espejo. Ahora estoy mejor ya casi desinchada totalmente, pero parece que esto tiene para largo. Gracias a todos por escribir. Les deseo mucha suerte a todos y sobre todo no pierdan la FE

 
At 5:56 p.m., Anonymous Anónimo said...

Hola Miriam tambien sufre los mismos efectos secundarios que tu, vision borrosa, dolores articulares (no podia caminar) palpitaciones diarios y una fuerte depresion. Sentía que cada día moría un poco, parecía que iba a enloquecer, muchos temblores, etc. Llevo ya casi dos años de tratamiento, ahora estoy mejor, estoy en dosis baja de Corticoides, pero es bastante dificil, esto parece que no se acaba, siempre visitas al medico, analisis, medicina y un sin fin de cosas. Es lo que nos toco vivir, por lo menos estoy viva y no pierdo la fe.

 
At 12:02 a.m., Anonymous Anónimo said...

Hola mi nombre es franchesca le cuento mi mamita hace un par de años padece de esta enfermedad pero cada vez la veo mas mal las tiene en todo su cuerpo no se que hacer para ayudarla me gustaria me orientará para ayudarla desde ya muchas gracias mi correo es franchesca.sanhueza@hotmail.com.ar

 
At 12:15 a.m., Anonymous Anónimo said...

hola soy fany, igual tengo penfigo vulgar, fue un problema que me diagnosticaran, sobre todo porque los doctores prácticamente son unos ignorantes al respecto, y te dicen al principio de la enfermedad que son mil cosas diferentes, que llegan a ofender, y lo peor que no fue un dr solamente, si no fueron varios, el 99% especialistas, de hospitales públicos y privados.
ahora que por fin atinaron apenas hace un año, les digo lo que siento sobre visión borrosa, mareos, etc, e igual dicen que puede ser otra cosa entre ellos que no como lo nutritivo, siguen igual de estupidos, y lo se porque ahora que he leído algunos comentarios de esta página confirmo que no estoy loca, que realmente se relacionan con la enfermedad y su tratamiento azatioprina y prednisona. Estoy resignada y entre otras cosas adicionales añ tratamiento yo evito el sol. mi correo: fany.alfaro@mch.sagarpa.gob.mx

 
At 1:53 a.m., Anonymous Anónimo said...

HOLO SUFRO DE PENFIGO VULGAR HACE DOS AÑOS, EL PRIMER AÑO DE TRATAMIENTO FUE TERRIBLE, ME TRATARON CON CORTICOIDE Y AZATIOPRIMA. PUES LKS CUENTO QUE ESE PRIMER AÑO LOS EFECTOS SECUNDARIOS FUERON TERIBLES: TEMBLORES, DOLORES ARTICULARES, VISION BORROSA, DEPRESION Y ENCIMA EL SINDROME DE CUSHING, AQUEL QUE APARTE DE HINCHARTE TE DEFORMA TOTALMENTE TANTO ASI QUE LAS PERSONAS NO ME RECONOCIAN. DESPUES DE ESTO Y GRACIAS A DIOS LA AZATIPRINA SALIO DEL MERCADO Y EN SU REEMPLAZO ME DIERON CICLOFOSFAMIDA Y SIGO CON CONTICOIDE EN DOSIS BAJA. ACTUALMENTE ME ENCUENTRO MUY BIEN, HE TENIDO EL APOYO DE TODA MI FAMILIA Y POCO A POCO LO ESTOY SUPERANDO. QUIERO DECIRLES A TODOS LOS QUE SUFREN ESTA ENFERMEDAD QUE NO PIERDAN LA FE, TODO LO QUE ESTAN SUFRIENDO PASARÀ. Y TOMAN AZATIOPRIMA QUE SE LAS CAMBIEN YAQUE PRODUCE MUCHO DAÑO. BESOS ENORMES A TODOS.

 
At 11:40 a.m., Blogger Elena Rodríguez said...

Gracias por la información. Acá en Costa Rica el sistema de seguridad social nos brinda prednisolona y azatioprina. Me gustaría saber de dónde eres y cuál es el nombre del medicamento. Elena

 
At 4:30 p.m., Anonymous MARGARITA RAMIREZ LOPEZ said...

HOLA. SOY MARGARITA RAMIREZ LOPES DE VILLAHERMOSA, TABASCO
Y TAMBIEN SOY VICTIMA DE ESTA TERRIBLE ENFERMEDAD DESDE HACE 5 AÑOS TENGO 64 AÑOS ESTABA FELIZ POR QUE ESTANDO A PUNTO DE SER SENECTA, MANTENIA UNA SALUD CASI PERFECTA PERO DE PRONTO ESTO E
TRATADO DE VER CUANTO AGUANTO SIN TOMAR ESTOS NOSIVOS TRATAMIENTOS PUES YA ME PROVOCARON CATARATAS. EN LA ULTIMA AGUANTE 15 DIAZ Y ME VOLVI A LLENAR TODO EL CUERPO DE AMPOLLAS A ESTAS ALTURAS YO SE COMO QUITARMELAS PERO ES LO QUR YA NO QUIERO VVIR CON ALTAS DOSIS DE PREDNISONA PUES NO QUIERO PERDER LA VISION, LE PIDO A ESTA PERSONA QUE MENCIONA EL HOSPITAL ADVENTISTA DE BRASIL SI PODRIA PROPORCIONAR ALGUN TELEFONO Y ME GUATARIA SABER CUANTO HACE QUE SU MAMITA SANO BUENO SI ES POSIBLE SE LO VOY AGRADECER AL IGUAL QUE TODOS ESTOY DESESPERADA.
MI CORREO. margarett1953@hot mail .com

 
At 2:31 p.m., Blogger oxizag said...

A toda la comunidad afectada por este trastorno, les ofrecemos un producto que les va a ayudar a cerrar las heridas y reducir el dolor de las mismas, es 100% natural y con un inconfundible resultado de efectividad, Para mayor informes, entrar a la página www.oxizag.com o escibanos a contacto@oxizag.com lamentablemente, solo podemos enviar nuestro producto en México.

 
At 6:26 p.m., Blogger Víctor Herrera said...

Hola mi nombre es Víctor Herrera, soy de Perú y la verdad tengo el Penfigo Benigno Crónico Familiar (que de benigno no se que es), pero lo tengo desde hace más de 20 años y sé que es un problema que lo tendré que llevar toda la vida, pero lo más complejo de ello, es que - imagino como lo será en otros lugares del mundo - pues también existen carencias y que todo el pasivo se le deja al afectado, pues las instituciones no hacen mucho por tratar de atender estos pasivos, pues la verdad, por un tema de tasas de incidencias, costos y/o falta de representatividad, pues no se le otorga un peso de cobertura como debe ser.

Hoy mi intención en escribir en este Blog es tratar de compartir alguna poca experiencia que he podido tener en todo este tiempo que he estado tratándome, pues para evitar caer en desesperación yo he tenido que tomar nota y aprender mucho de esta dolencia, para sobrellevarla y claro esta, tratar de seguir con mi vida adelante, pues al igual que ustedes, pues debo de comer, atender mis gastos y obviamente, tratar mi dolencia de la mejor manera con atención médica.

En ese afán y luego de por todos los modos, intentar que no me baje la productividad, erradamente, forcé mis competencias y lograba éxito en mi desempeño profesional, atendiendo visitas, reuniones, deadlines, entregas de proyectos exitosos, otorgando resultados, pero como dicen por allí, pues siempre la "procesión va por dentro", y hasta que la salud pues te hace aterrizar y decirte, hasta aquí nomas. Toma consciencia de esto, pues tu ritmo debe ser otro, ya que no eres de fierro y tienes, SI tienes una dolencia que se limita y te obliga a darle su respectivo espacio y mucha atención.

Pues bien, el remezon llegó y el corolario fue que terminé fuera de la empresa, con incapacidad permanente, pero sin pensión. Pero dirán que??? si señores, la realidad es que la seguridad jurídica, la previsionalidad del estado y las instituciones tutelares de un país, con sus vacíos legales, hacen que uno sin más lógica pueda quedar en un "limbo". Pues ahora debo de tratar de hacer a mi riesgo labores profesionales que puedan permitirme un ingreso y poder seguir atendiendo mis necesidades básicas. Y bueno, por ahí la cosa parece que "no chorrea, pero gotea".

Pero bueno, no los aburro con más prorrateo, y vamos a lo que si les pueda interesar, les copio las experiencias con médicos y medicinas que me han estado otorgando, que vale, digamos que "palean" la dolencia, pues todos sabemos que genéticamente es incurable, pues cierto cromosoma, genera una disparidad y no permite que se asuma correctamente el calcio a nivel celular, lo que genera - por falta de consistencia en las paredes de dichas células, una unión con otras, dejando aberturas que permiten la exacerben las uniones expuestas, generan entrada de bacterias, segregan materia y producen una costra insipiente que nunca logra cerrar.

Continua en el siguiente ...

 
At 6:29 p.m., Blogger Víctor Herrera said...

Viene del anterior ...

Dicha dolencia no tiene cura y es de origen desconocido, pero actúa como una dolencia Autoinmune. Aparentemente es una falencia de un gen el cual responde a un desorden de ciertos cromosomas, que no cuentan con absorción de calcio, lo que permite una consistente unión celular.

Esto se muestra como un desprendimiento de la epidermis, generando una exposición de la dermis que NO está protegida de la exposición a los virus y bacterias que podrían afectarla, así como los hongos, lo cual podría llegar a infectarse y ser muy, pero muy doloroso.

Usualmente esto se confunde con Psoriasis, Dermatosis Acantolítica Transitoria, Enfermedad de Darier, Enfermedad de Grover, Pénfigo Vulgar o finalmente Pénfigo Benigno Crónico Familiar o Enfermedad de Hayley-Hayley (Hermanos que desde hace mucho la estudiaron y efectuaron estudios para su descripción).

En muchos casos los médicos no optan por hacer muchos análisis y de manera errónea la tratan como una alergia compleja, aunque debían efectuar una Biopsia para tratar de identificarla de mejor manera. Esto usualmente lo efectúa un buen médico dermatólogo-patólogo (sinceramente en otro caso, no daría con un diagnóstico correcto.

En mi caso me llegaron a hacer hasta 6 a 7 Biopsias, en el Laboratorio Arias Stella, en la Clínica Gonzales, en el Hospital de la FAP (Inmunofluorescencia), en la Clínica Ricardo Palma, el Fallecido Patólogo Pedro Navarro, el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, aunque el único lugar en donde me fue detectado y correctamente diagnosticado fue en éste último.

Existen muchos dermatólogos de todo nivel en estos más de 20 años que padezco esta enfermedad, la cual se manifiesta desde la adolescencia (aproximadamente entre los 18 y 20 años) y existen pocos reportes que indican que podría desaparecer a los 50 años, pero ello se presenta en un 1% de los casos. Pero sinceramente los mejores claramente identificados están en el Departamento de Dermatología del Hospital Rebagliati.

El padecimiento de esta enfermedad se genera por el exceso del Estrés y el Calor mediano a alto. Lamentablemente en las zonas que pliegues que son los más protegidos son aquellos en los cuales se presenta con mayor frecuencia.

La evolución es como sigue:

1) Se podría presentar una sensación de calor en dichos pliegues (Axilas, Ingle, Ano,
Detrás de la Rodilla, Detrás del Codo y Cuello. En casos más severos, se muestra en el
cuero cabelludo, pestañas, detrás de las orejas, hoyos de la nariz y alrededor de la
boca. Pero cuando es más complejo, se presenta en Todo el Pecho, la Espalda muslos y
antebrazos)
2) Seguidamente se presentaría un exceso de sudoración en dichas zonas
3) Se forman una especie de bolsitas que contienen un líquido que en inicia como una agua
un poco opaca, hasta que se revienta y nunca deja de segregar
4) Inmediatamente se percibe que la epidermis está sumamente delgada y se siente como piel
de niño mariposa que se desprende de la dermis
5) Al cabo de poquísimo tiempo lo que quedó de la epidermis, se cae y deja expuesta a la
dermis que se infecta, es muy sensible, arde, pica se irrita y siempre segrega un
líquido que no permite cicatrizar prontamente
6) Este cuadro podría complicarse por la continuación del estrés que genera esta
exposición, se incrementa la ansiedad y desesperación del paciente por no tener la
capacidad de controlarlo
7) Este cuadro hacer que se exacerbe y se infecte, generando aun una complicación mayor con
fiebre o dolor por la ropa interior que se pega a las heridas y con cada roce, se hace
intolerable

Continúa en el siguiente ...

 
At 6:32 p.m., Blogger Víctor Herrera said...

Viene del anterior ...

Que medicaciones se habrían aplicado a éste caso? En muchos casos por desconocimiento, por incompetencia de médicos con poca capacidad de investigación o de falta de servicio al paciente y recetan únicamente lo que su criterio (sin basarse en biopsias o bibliografía que SI existe en Internet), haciendo muchas veces que dicha enfermedad se complique aún más.

Pero en mi caso, se aplicaron los siguientes tratamientos:

1)Medicación para el tratamiento de Psoriasis; aplicando distintas lociones, antibióticos,
relajantes. Costo: Alto. Resultado: Fracaso. Efecto Secundario: Ninguno
2)Medicación de Cortisona : PREDNISONA de 20 mg. La cual es cuasi milagrosa y tan solo
tomándola 2 veces al día, pues al cabo de 4 a 5 días estaría controlándose la dolencia y
con aparentemente muy buenos resultados. Costo: Bajo. Resultado: Exitoso. Efecto
Secundario: Tóxico.
3)Medicación de Cortisona : METILPREDNISOLONA de 20 mg. La cual toma más tiempo en revertir
los efectos, es como una cortisona menos tóxica. Costo: Bajo. Resultado: Exitoso. Efecto
Secundario: Tóxico.
4)Medicación de DAPSONA de 10 mg. Usualmente actúa sobre el amenguamiento de la caída de la
epidermis, pero en mi caso no funcionó en lo absoluto. Costo: Bajo. Resultado: Fracaso.
Efecto Secundario: Ninguno.
5)Medicación de ACITETRINA de 10 mg. Este ataca sobre el control de la sudoración, haciendo
bajar a las secreciones del cuerpo, pero podría ser contraproducente, pues también reduce
la generación de lágrimas y otras secreciones que el cuerpo genera, evidenciando
resequedad en la piel, labios, ojos rojos. Costo: Bajo. Resultado: Fracaso. Efecto
Secundario: Exceso de Resequedad.
6)Medicación de TALIDOMIDA de 10 mg. Este es un inmunosupresor muy potente, que en
cristiano significa que reduce los anticuerpos o los linfocitos que son quienes defienden
al cuerpo de los cuerpos extraños que lo ataquen. Y se aplicaría a esta enfermedad, pues
parte del desorden genético, hace que dicho cuadro confunda a las defensas y no
identifica a estas células extrañas como que no son parte del cuerpo y por ello las ataca
también. En este caso, la Dapsona reduce su número para evitar las luchas internas.
Obviamente, esta medicación si bien ésta enfocada para evitar que las defensas ataquen a
su propio cuerpo, pero al ser reducidas, permitirían que otra enfermedad penetre y ataque
al cuerpo fácilmente que está con la “guardia baja”. Costo: Bajo. Resultado: Fracaso.
Efecto Secundario: Exceso de Vulnerabilidad – Exposición a Infecciones.
7)Medicación de CICLOSPORINA de 50 mg. A diferencia del anterior, este es un inmuno-
modulador, lo que hace es de manera exitosa, regular las defensas donde estas NO son
requeridas y dejar donde SI se requieran. No obstante, es un medicamente sumamente
nefrotóxico (ataca al riñón), para un mejor control, siempre es importantísimo efectuar
controles de: Dosajes de Ciclosporina, Depuración de Creatinina, Proteinuria de 24 horas,
Electrolitos, Perfil Hepático, Presión Arterial y Control de Retención de Líquidos.
Costo: Alto – Importado de Alemania. Pero lo entrega el Rebagliati. Resultado: Éxito a
Mediano Plazo. Efecto Secundario: Nefrotóxico. En peores escenarios, el paciente termina
en diálisis.

Continúa en el siguiente ...

 
At 6:33 p.m., Blogger Víctor Herrera said...

Viene del anterior ...

8)Medicación de TACROLIMUS de 250 mg + MICOFENOLATO MOFETIL de 250 mg. Es muy parecido al
efecto del caso anterior, pues también es Nefrotóxico, pero según la bibliografía, los
efectos secundarios son terribles, pues termina afectando muy severamente al hígado y
espasmos como un Parkinson. Costo: Bajo – Lo entrega el Rebagliati. Resultado: No
determinado. Efecto Secundario: Nefrotóxico. La bibliografía describe efectos múltiples
de efectos secundarios.
9)En cremas, tópicas existe muchas con efectos cíclicos y muy temporales, pero lo que a la
larga generan estrías y adelgazamiento excesivo de la epidermis. Screriderm.
Betamentasona, Tacrolimus, Clobetasol. Tal como indiqué, a veces son paliativos muy
temporales, pero requieren aplicarse con la zona extremadamente seca para que puedan ser
más efectivos. Costo: Bajo – Lo entrega el Rebagliati. Resultado: Muy temporal. Efecto
Secundario: Adelgazamiento de la Piel - Estrías.
10)De manera tópica, es mejor algo casero, con compresas de agua hervida (mayormente por
encima de tibia), pero mezclada con una tapita de Solución de Burow. En ciertos casos,
he aplicado con mayor éxito, reemplazando al agua hervida, una agua de uña de gato,
hirviendo cortezas que se adquieren en muchos sitios comerciales. Se aplica con gasas en
las zonas de pliegues durante unos 10 a 15 min por vez. Se sugiere que en caso complejos
se apliquen 3 veces al día, pero luego de cada vez, tiene que tratar de secarse los más
cercano posible al 100%. Costo: Bajo – Lo entrega el Rebagliati y Uña de Gato EsSalud de
Cavencia. Resultado: Complemento - Paliativo. Efecto Secundario: Ninguno.

11)Aplicación de FOTOTERAPIA durante 15 min todos los días. En la bibliografía se dice que
pocos casos han reaccionado favorablemente a este tratamiento, pues al mediano plazo,
estos baños de luz UVA, apuestan por que las células reaccionen a la estimulación de la
luz, para que generen una capa reforzada de la epidermis. Costo: Bajo – Lo efectúa el
Rebagliati en cabinas propias. Resultado: Complemento - Paliativo. Efecto Secundario:
Ninguno.
12)Medicación de TOXINA BOTULINICA (Inyectable). Esto en suma es el famoso Botox, que sirve
para intentar reducir la secresión del sudor, pues al ser inyectado, a piel evitaría
dicha exacerbación de la piel por la humedad. Costo: Bajo – Lo aplica el Rebagliati.
Resultado: Complemento - Paliativo. Efecto Secundario: Ninguno

Espero sinceramente que con algo de esta información, pueda servirle a alguien en no empezar de cero, y puedan tener en cuenta estos tratamientos, para planteárselos a su médico especialista (Dermatólogo), de modo que el pueda investigar que situación podria ser favorable aplicar para su caso. Recuerden que en la medicina NO es como la matemática, pues 1 + 1 no siempre es 2.

Saludos y estamos en contacto.

Víctor

 
At 4:14 p.m., Blogger Mary Miguel said...

Busca al doctor Alberto Mosqueda en el DF

 
At 1:54 a.m., Blogger Víctor Herrera said...

Hola Anónimo, donde te atiendes? Sector publico o privado?

 
At 1:56 a.m., Blogger Víctor Herrera said...

Hola Anónimo, donde te atiendes? Sector publico o privado?

 
At 9:28 p.m., Blogger Kady Ramos said...

Yo tengo lo mismo y también soy de México .e podrías decir como vas con tu tratamiento

 
At 9:40 p.m., Blogger Kady Ramos said...

Yo tengo lo mismo y también soy de México .e podrías decir como vas con tu tratamiento

 
At 9:41 p.m., Blogger Kady Ramos said...

Yo tengo lo mismo y también soy de México .e podrías decir como vas con tu tratamiento

 

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